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2024年11月14日至17日，2024中国整合肿瘤学大会（CCHIO）在西安举行。本次大会由中国抗癌协会主办，吸引了国内外众多肿瘤学领域的专家学者，共同探讨癌症预防、诊断与治疗的新策略。作为国内最具创新能力的制药龙头企业之一，恒瑞医药携多款自主研发的创新药亮相大会，展示了其在抗肿瘤药物研发领域的最新成果。
恒瑞医药创立于1970年，目前已成为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发。
在本次大会上，恒瑞医药带来了11款创新药物，其中包括9款自主研发的抗肿瘤一类创新药和2款与国际合作伙伴引进的创新药，这些创新药物覆盖了多个肿瘤治疗领域。作为一家持续深耕肿瘤创新药领域的公司，恒瑞一直致力于为中国患者量身定制治疗方案。这些创新药物不仅符合中国人群的疾病特点，也适应中国患者的身体状况，旨在解决中国临床肿瘤治疗中面临的主要问题。
在当前全球癌症负担日益加重的形势下，肿瘤防治成为公共卫生领域的重大课题，而创新药物与治疗方案的开发则是攻克这一难题的关键。恒瑞医药作为抗肿瘤药物研发的领军企业，不断推出符合中国患者需求的创新药，为提升肿瘤治疗水平作出了重要贡献来利国际w66，。会议现场，光明网卫生频道邀请恒瑞医药战略规划与卓越运营负责人赵鹏接受采访。
光明卫生：2024年7月，国家癌症中心发布了中国恶性肿瘤疾病负担情况，肿瘤仍然是中国的重大公共卫生问题，目前肿瘤药物研发情况如何？
赵鹏：肿瘤药物研发目前正处于一个快速发展的阶段，特别是针对中国高发多发的肺癌、胃癌、肝癌等癌种。近年来，我们加大了对这些领域的研发投入，致力于解决患者未获满足的临床需求。我们基于对疾病致病机制及临床治疗现状的深刻理解，同时高度关注最前沿的生物医药进展，结合先进的技术手段与公司多年来在药物研发、临床实践中积累的大量经验来利国际w66，，致力于开发出真正解决临床未满足医疗需要的药物。
早期，我们更多地关注于解决药物的可及性问题，让更多患者用得起药。随着公司能力的不断增强，我们开始布局真正意义上的创新药，采取快速跟进与独立研发并重的策略，聚焦于成熟靶点的药物开发。现在，我们逐步希望在一些具有中国特色的疾病领域实现全球同步，甚至全球首个创新药物的研发。我们计划结合中国人的疾病特点，充分利用中国优势资源，反哺研发过程，推动公司从仿制药到创新药，再到未来引领行业发展的战略演进和升级。
光明卫生：国家高度重视并鼓励创新药物研发，恒瑞在推动创新药研发、提升患者生存率和生活质量方面做出了哪些具体努力，并取得了哪些显著成效？
赵鹏：作为国内创新药企的代表，恒瑞在抗肿瘤等领域进行了深入的新药研发。目前，公司已在中国获批上市了17款1类创新药，其中过半数为抗肿瘤创新药。
研发过程中，我们始终坚持以临床问题为导向，注重平台建设和技术创新。经过十多年的积累，公司已经在单抗、小分子、核酸、多肽来利国际w66，、ADC等多个前沿领域建立了成熟的研发平台体系，并拥有了一支实力强大的转化医学团队。这支团队能够深入挖掘药物的潜在临床用途，探索不同类型的临床应用场景，为患者提供更加个性化、精准的治疗方案。
在中国发病率较高的肺癌治疗领域，我们的创新药物联合化疗治疗晚期肺癌的治疗方案通过精准的作用机制，显著延长了患者的生存期。临床试验数据显示，近1/3接受该方案治疗的患者生存期突破了5年大关，这一成果不仅为患者带来了更长的生存希望，也极大地改善了他们的生活质量。
光明卫生：国家卫生健康委发布了肿瘤相关诊疗指南，恒瑞如何确保其产品研发与这些规范相契合，提高肿瘤治疗的规范化和标准化水平？
赵鹏：恒瑞医药在产品研发过程中，始终严格遵循国家卫生健康委员会发布的肿瘤诊疗指南和规范，确保药物研发和临床试验的标准化和规范化。公司设有专门的团队，深入研究学习中国现有的临床诊疗路径、指南和标准，通过细致的分析，发现现有疗法中疗效不满意或缺乏标准疗法的治疗领域，将这些临床问题带回研发端，寻求科学的解决方案。
通过系统的学习和研究，我们发现晚期前列腺癌的治疗手段相对有限，尤其是针对肿瘤负荷较高的患者。针对这一问题，恒瑞医药设计了针对性的临床研究，并成功研发出新的治疗方法，相较于经典治疗方案，生存时间更长、药物安全性更高、患者生活质量也更高。这一成果不仅为晚期前列腺癌治疗领域提供了全新的“中国方案”，也推动了相关诊疗规范的更新，在2024版《CSCO前列腺癌诊疗指南》中获得了首位推荐。
总的来说，我们通过严格遵守临床诊疗规范、深入研究临床问题、紧密合作临床专家以及积极推动诊疗规范更新等方式，确保其产品研发与肿瘤诊疗规范相契合，为提高肿瘤治疗的规范化和标准化水平作出了积极贡献。
光明卫生：在当前医疗领域，大数据、人工智能等数字化技术正日益发挥重要作用。恒瑞是如何运用这些技术来更好地惠及患者？
赵鹏：在医患共同决策的新治疗模式下，患者的参与度和治疗依从性对治疗效果至关重要。因此，我们利用数字化手段，为患者打造了一套全方位、个性化的服务体系。
我们运用这些技术，在知识普及、用药指导、生活方式及不良反应管理等方面，给予患者及时且精准的建议，有效提升他们的治疗依从性，让治疗方案达到最佳效果。同时，这些技术产生的数据会回流到研发部门，帮助我们更深入地理解患者需求，指导新药物的研发方向，形成一个从患者到研发的闭环服务体系，从而更全面、更深入地惠及广大患者。
光明卫生：在肿瘤药物研发和生产方面，公司采取了哪些措施推动肿瘤药物的国际化进程，确保产品符合全球质量标准？
赵鹏：近年来，我们也充分认识到出海的重要性。在生产端，公司建立了符合中国GMP、美国CGMP以及欧盟GMP标准的生产设施和能力，为药物出口打下了坚实基础。同时，恒瑞以开放的态度，通过自主研发、合资公司以及对外授权等多种方式，积极将中国的优质药物推向全球市场。
光明卫生：《“健康中国2030”规划纲要》提出，“降低重大慢性病过早死亡率”成为我国慢性病防控工作的重要发展指标，如何确保肿瘤药物的可及性和可负担性，惠及更多患者？
赵鹏：作为医药行业的一员，我们始终秉持着让患者能够用上好药、用得起好药的理念。目前，17款创新药中，绝大部分都已经进入了国家医保，大大降低了患者的用药负担。
针对各个关键癌种领域，我们围绕专业指南科普化推广定位，开展多元化的科普宣教、公益义诊、医患沙龙等，满足患者对肿瘤治疗过程中未被满足的科普知识需求，提升患者规范化治疗观念，帮助降低医患沟通成本。与抗癌协会等机构的合作，让“全力去爱”科普公益患教活动得以持续开展。五年来，患者关爱活动已累计举办超过2000场，惠及患者超过5万人。
我们也希望未来可以不断地努力，与社会各界携手合作，可以做得长长久久，越来越好。
在大会期间举行的肿瘤科普训练营活动中，恒瑞医药作为参与企业之一，与同行共同探讨了肿瘤科普工作的新思路和新方法。公司表示将继续支持肿瘤科普事业的发展，为提高公众健康意识和防癌抗癌能力贡献力量。
自成立以来，恒瑞医药深耕肿瘤创新药领域，致力于研发与创新，不断突破技术壁垒。通过持续推出高质量、高效能的抗肿瘤药物，显著提升了我国肿瘤治疗水平和患者的生存质量。未来，恒瑞医药将继续在肿瘤创新药领域发力，推动更多前沿疗法的研发与应用，为肿瘤患者带来更大的希望与福祉，助力健康中国建设。（记者 郝梦晗 摄像/剪辑 孙鹏宇）
嘉宾：杨仁池 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)血栓止血诊疗中心主任
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